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    • 工作性质:全职
    • 学历要求:大专及以上
    • 工作经验:不限
    • 专业要求:医学或药学
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    • 工资待遇: 6000~15000 元/月
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    • 招聘人数:若干
    • 招聘日期:2018-10-15 ~ 2019-10-17

    北京时时彩官网 www.ymwri.tw 岗位职责:
    1、负责签订临床试验合同,跟进临床试验进度

    2、负责临床试验的准备、启动以及实施阶段的监察任务

    3、通过规范的检查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案及公司SOP进行

    4、定期归纳并提交监察报告;定期整理更新研究者文件夹

    5、药物安全性信息的收集与报告

    6、试验用药物和物品的正确保管、发放和使用

    7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系

    8、核查相关报告及试验记录,确保数据

    二、工作职责:

    (一)、临床研究协调员(CRC)

    临床研究协调员又称研究护士、研究协调员、临床试验协调员。主要协调研究者的工作,使临床试验按照方案有序的进行。

    主要有以下工作:招募受试者,协调知情同意书签署,安排受试者访视,整理研究者文件夹等中心文件、填写CRF、解答质疑、上报AE及SAE、药物发放及回收清点计数、收集血样、离心血样及运送影像学评估光盘到中心实验室、配合监查及稽查工作,递交伦理资料,必要的时候需要直接和影像科、检验科沟通。协调财务事宜。

    联系方式

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    盖天力药业创建于1995年,注册资金4700万元。公司地址位于启东市经济开发区和平南路88号,企业现占地面积约20000平米,建筑面积约11800平米。2011年公司投资1.2亿元,在开发区果园路新征用地118亩的固体制剂车间改扩建工程已破土动工,预计2013年初移至新厂区。
      
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